Узнавайте о продуктах и событиях нашей компании самыми первыми.
Это просто и бесплатно.

ЛДГ UV-Кинетика ("Серия 300")

ТОЛЬКО ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ!

 

Кат.№ 318.1.50 - 50 мл

ПРИНЦИП МЕТОДА [1]:
пируват + НАДН + H+ ← ЛДГ → лактат + НАД+ Скорость окисления НАДН в НАД+, пропорциональна активности ЛДГ в пробе.

ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ [2]:
Сыворотка или гепаринизированная плазма крови.
Гемолиз недопустим. Образцы центрифугировать и исследовать немедленно. Охлаждение или замораживание образцов недопустимо.

СОСТАВ НАБОРА И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

1. Буфер, рН 7,5 при 37ºС:
   Na2HPO4 - 50 ммоль/л;
   пируват - 0,6 ммоль/л;
2. Раствор НАДН:
   НАДН - 0,18 ммоль/л;

Компоненты набора стабильны в течение 12 месяцев при хранении при температуре 2-8ºС. Дата изготовления, серия, номер по каталогу и срок годности указаны на упаковке набора.

АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НАБОРА:
Линейность - от 50 до 1200 МЕ/л.
Коэффициент вариации - не более 5%.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧЕГО РЕАГЕНТА:
Смешать буфер и раствор НАДН в соотношении 9:1. Рабочий реагент стабилен в течение 24 часов при постоянной температуре хранения 2-8ºС.

ПРОЦЕДУРА АНАЛИЗА:
Непосредственно перед проведением анализа нагреть рабочий реагент до 37ºС.
λ = 340 нм.
d = 1 см.
Температура измерения 37ºС.
Измерение против воздуха.

Внести в кювету	Макроанализ, мл	Полумикроанализ, мл	Микроанализ, мл
Рабочий реагент	2,0	1,0	0,5
Сыворотка крови	0,02	0,01	0,005
Смешать и инкубировать при 37*С в течение 1 минуты. Измерить ΔЕ/мин в течение 3-х минут. Вычислить среднее значение ΔЕ/мин. Если значение ΔЕ/мин превышает величину 0,075 А/мин развести исследуемый образец физиологическим раствором, повторить анализ, а результат умножить на степень разведения.

РАСЧЕТ:	МЕ/л = 16030 x ΔЕ/мин.
РЕФЕРЕНТНЫЕ ПРЕДЕЛЫ [2]:	Новорожденные - 580 - 970 МЕ/л;
	Взрослые - 200 - 395 МЕ/л.

ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ [2]:
↑↑↑. Мегалобластная и пернициозная анемии; интенсивный карциноматоз; вирусный гепатит; шок; гипоксия; крайняя гипертермия.
↑↑. Цирроз; механическая желтуха; почечные заболевания многих форм; болезни скелетной мускулатуры; неоплазии; застойная сердечная недостаточность.
↑. Любое повреждение клеток с потерей цитоплазмы; инфаркт миокарда и легкого; лейкемии; гемолитические анемии; не вирусный гепатит; серповидно-клеточное заболевание; лимфома; инфаркт почки; острый панкреатит.
↓. Генетически детерминированный дефицит субъединиц Н и М.

ЛИТЕРАТУРА:

1. Weisshaar H.D., Med. Weit, 1975, vol. 26, p.387.
2. Энциклопедия клинических лабораторных тестов (под ред. Н.У.Тица). "Лабинформ", Москва,1997, стр. 291.

ПАРАМЕТРЫ ПРОГРАММИРОВАНИЯ

Наименование набора реагентов	ЛДГ КИНЕТИКА
Тип анализатора (полуавтомат/автомат)	любой
Метод измерения	Кинетика
Длина волны, нм	340
Измерение против	воздуха
Температура реакции, ºС	37
Фактор	- 16030
Концентрация стандарта	–
Соотношение реагент/ проба (мкл/мкл)	1000 : 10
Количество измерений, не менее	3
Время преинкубации, сек	60
Время реакции, сек	60
Единицы измерения	МЕ/л
Верхний предел реагент бланка, А	2,00
Нижний предел реагент бланка, А	1,00
Максимальное ΔЕ/мин	0,075
Границы линейности	50-1200
Максимум нормы	395
Минимум нормы	200
Подтверждение линейности (да/нет)	да

 

дизайн и разработка
Segmenta media. 2009