Узнавайте о продуктах и событиях нашей компании самыми первыми.
Это просто и бесплатно.

Креатинин ("Серия САПФИР")

ТОЛЬКО ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ!     

Кат.№ С16.1.60        -   30 мл + 30 мл            

Кат.№ С16.1.100      -  50 мл  + 50 мл

Кат.№ С16.1.200     -  100 мл  + 100 мл

Принцип метода [1]:

Определение концентрации креатинина основано на измерении скорости образования окрашенного комплекса, возникающего  в результате реакции между креатинином и пикриновой кислотой в щелочной среде и имеющего максимум поглощения  при   λ = 505 нм.

 

Исследуемый материал [2]:

1.Сыворотка или гепаринизированная плазма крови. Липемичная и гемолизированная сыворотка или плазма крови для анализа не пригодна. Возможно хранение образцов  при температуре 2-8°С  в течение суток.

2.Моча суточная, разведенная непосредственно перед анализом дистиллированной водой в соотношении  1 : 49. Образцы стабильны при температуре 2-8°С  в течение  4 суток.

 

Состав набора и условия хранения:

1. Пикриновая кислота - 35 ммоль/л;

2. Натрий едкий - 100 ммоль/л;

3. Калибратор - 177 мкмоль/л.

Реагенты стабильны в течение 18 месяцев при температуре 18-25°С. Дата изготовления, серия, номер по каталогу и срок годности указаны на упаковке набора.

 

Аналитические характеристики набора:

Линейность -  в сыворотке/плазме от 5 до 885 мкмоль/л,

                     -   в моче от 0,25 до  44,2 ммоль/л

Коэффициент вариации - 5%.

 

Приготовление рабочего реагента:

 Смешать пикриновую кислоту и натрий едкий в соотношении 1:1. Рабочий реагент стабилен не менее 21 дня при  температуре 18-25°С в герметично закрытом флаконе.

 

ПРОЦЕДУРА АНАЛИЗА:

Непосредственно перед проведением анализа нагреть рабочий реагент до 37°С.

λ = 505 (490-520) нм.

d = 1 см.

Температура измерения 37°С.

Измерение против воздуха.

Компоненты	Опытная проба	Калибратор
Рабочий реагент, мкл	500	500
Исследуемый образец, мкл	50	---
Калибратор, мкл	---	50
Смешать рабочий реагент и опытную пробу. Через 30 сек измерить экстинкцию (Е1). Еще через 60 сек повторно измерить экстинкцию (Е2). Вычислить величину DЕ пробы = Е2 - Е1. Провести аналогичную процедуру для калибратора и вычислить величину DЕ калибратора.

 

Если концентрация креатинина превышает 885 мкмоль/л в сыворотке/плазме крови или 44,2 ммоль/л в моче, развести исследуемый образец в физиологическим раствором, повторить анализ, а результат умножить на степень разведения.

Референтные пределы:

 1. В сыворотке/плазме крови:

       мужчины -  80 - 115 мкмоль/л;

       женщины - 53 - 97 мкмоль/л.

2. В суточной моче:       

       мужчины -  7,1 - 17,7 ммоль/сутки;

       женщины -  5,3 - 15,9 ммоль/сутки.

Диагностическая информация [2]:

1.Сыворотка (плазма) крови:

­↑. Нарушение функции почек любой этиологии, активная акромегалия и гигантизм, гипертиреоз.

↓.Слабость, обусловленная возрастом или снижением мышечной массы, беременность (особенно первый, второй триместр).

2. Моча:

­↑. Физическая нагрузка, акромегалия, гигантизм, гипертиреоз, сахарный диабет, инфекции.

↓. Гипертиреоз, анемия, паралич, мышечная дистрофия, заболевания  с уменьшением мышечной массы, заболевания почек, лейкоз.

Литература: 

1. Bartels H., et al., Clin.Chim.Acta, 1972, vol.37, p.193.

2. Энциклопедия клинических лабораторных тестов (под ред. Н.У.Тица). «Лабинформ»,  М.,1997, стр. 277-278.

ПАРАМЕТРЫ ПРОГРАММИРОВАНИЯ

Наименование набора реагентов	Креатинин ПК (кровь)	Креатинин ПК (моча)
Тип анализатора (полуавтомат/автомат)	автомат	автомат
Метод измерения	КИН.  или ДТК	КИН.  или ДТК
Длина волны, нм	500 (490-520)	500 (490-520)
Измерение против	воздуха	воздуха
Температура реакции, °С	37	37
Фактор
Концентрация стандарта	177	8,85
Объем реагента, мкл	500	500
Объем реагента, мкл	50	50
Количество измерений, не менее	1	1
Время преинкубации,  сек	30	30
Время реакции, сек	60	60
Единицы измерения	мкмоль/л	ммоль/л
Верхний предел реагент бланка, А	2,00	2,00
Нижний предел реагент бланка, А	0,00	0,00
Максимальное DЕ/мин	-	-
Границы линейности	5-885	0,25-44,2
Максимум нормы	115	-
Минимум нормы	53	-
Подтверждение линейности (да/нет)	нет	нет

 

 

дизайн и разработка
Segmenta media. 2009