Контрольные сыворотки "Referum P АБРИС+"

Консультант раздела:

Специалист по биохимии (продукция производства НПФ "АБРИС+") Карнаухова Елена Борисовна

Тел.: (812) 740-19-92, доб 731
E-mail: KarnauhovaEB@abrisplus.ru

Консультант раздела:

Служба качества Зверева Анна Васильевна

Тел.: (812) 740-16-80
E-mail: ZverevaAV@abrisplus.ru

Предыдущий товар

Контрольные сыворотки "Referum N АБРИС+"

Следующий товар

Мультикалибратор «MULTI-REFERUM АБРИС+»

Контрольные сыворотки "Referum P АБРИС+" Патологический уровень

Позвонить Позвонить
Заказать

Производитель «НПФ АБРИС+»

Получить консультацию

Набор контрольных сывороток, ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ УРОВЕНЬ, лиофилизированных, изготовленных на основе сыворотки крови человека, аттестованных по 31 показателю и 48 методам

Описание
Проведение анализа
РУ

Кат. №

Фасовка

Аналитические характеристики набора

Исследуемый материал

А509.1.5

1 х 5 мл

Стабильна до окончания срока годности, указанного на этикетке при условии хранения в темноте при температуре 2-8°С.

СТАБИЛЬНОСТЬ АНАЛИТОВ:

В растворённой контрольной сыворотке аналиты стабильны:

Аналит	Температура и срок хранения
Аналит	+(18-25)°С	+(2-8)°С	-20°С
Общий и прямой билирубин (при хранении в темноте)	24 часа	2 суток	2 месяца
Кислая фосфатаза	24 часа	2 суток	2 месяца
Другие аналиты	24 часа	7 суток	2 месяца

Допускается однократное размораживание.

Предназначен для контроля правильности и воспроизводимости в количественной лабораторной in vitro диагностике.

А509.5.5

5 х 5 мл

А509.6.5

6 х 5 мл

Контрольная сыворотка предназначена для контроля правильности и воспроизводимости результатов количественного определения концентрации (активности) аналитов в сыворотке (плазме) крови человека при проведении биохимических исследований в клинико-диагностических лабораториях.

Аналит	Метод определения
АЛТ	Кинетика, IFCC, без пиридоксальфосфата
Альбумин	Бромкрезоловый зеленый
α-Амилаза	Кинетика, IFCC, субстрат EPS
α-Амилаза	Кинетика, субстрат - CNP-олигосахарид
α-Амилаза панкр.	Кинетика, EPS, иммуноингибирование
АСТ	Кинетика, IFCC, без пиридоксальфосфата
Общий белок	Биуретовый метод
Общий билирубин	Метод Йендрашика-Грофа
	Дихлоранилиновый (DCA)
	Дихлорфенилфиазоний (DPD)
Прямой билирубин	Метод Йендрашика-Грофа
	Дихлоранилиновый (DCA)
	Дихлорфенилфиазоний (DPD)
Глюкоза	Энзиматический, GOD-PAP
Глюкоза	Энзиматический UV, HK
γ-ГТП	Кинетика, IFCC, субстрат Glupa C
γ-ГТП	По "конечной точке", унифицированный
Железо	Колориметрический, субстрат Nitro-PAPS
	Колориметрический, субстрат ФЕРЕН (Ferene S)
	Колориметрический, субстрат Ferrozine
Калий	Турбидиметрический, тетрафенилборат
Кальций	о-крезолфталеинкомплексон
Кальций	Арсеназо III
Кислая фосфатаза общая	Кинетика, a-нафтилфосфат
Креатинин	Псевдокинетический метод Яффе, без депротеиниз.
	Яффе, «конечная точка», с депротеиниз.
	Кинетический UV, КИГ/ГлДГ
Креатинкиназа общая	Кинетика, NAC-активация, IFCC, DGKC
Креатинкиназа MB	Кинетика, NAC-активация, IFCC, DGKC, Иммуноингибирование
ЛДГ	IFCC, лактат, кинетика
ЛДГ	SCE, пируват, кинетика
Магний	Ксилидиловый синий
Молочная кислота	Энзиматический колориметрический метод (LOx-PAP)
Мочевая кислота	Уриказный метод PAP
Мочевина	Уреазно-глутаматдегидрогеназный (ГлДГ) кинетический UV-метод
Мочевина	Уреазный/фенол-гипохлоритный
Натрий	Энзиматический колориметрический
ОЖСС	С осаждением карбонатом магния
Триглицериды	GPO-PAP
Фосфор неорганич.	Фосфомолибдатный UV-метод
Хлориды	Колориметрический с тиоцианатом
Холестерин общий	CHOD-PAP
Холестерин ЛПВП	Прямой энзиматический метод без осаждения
Холестерин ЛПВП	С осаждением фосфовольфраматом
Холестерин ЛПНП	Прямой энзиматический метод без осаждения
Холестерин ЛПНП	С осаждением гепарином
Щелочная фосфатаза	Кинетический, ДЭА буфер
Щелочная фосфатаза	По "конечной точке", унифицированный

ПОДГОТОВКА К РАБОТЕ

Внести во флакон с лиофилизатом контрольной сыворотки точно 5 мл бидистиллиро-ванной или деионизованной воды. Медленными вращательными движениями добиться равномерного смачивания лиофилизированного материала. Избегать резкого встряхивания и вспенивания. Выдержать 30 минут, периодически аккуратно перемешивая.

Активность щелочной фосфатазы можно определять не ранее, чем через 2 часа после начала растворения лиофилизата.