ХОЛЕСТЕРИН ОБЩИЙ Энзиматический колориметрический метод (CHOD-PAP метод)

ПОДГОТОВКА КОМПОНЕНТОВ К АНАЛИЗУ

Выдержать флакон с лиофилизатом при температуре от 18 до 25°С в течение 30 мин, затем открыть, не допуская потери лиофилизированного материала. 

Растворить содержимое одного флакона с Реагентом 2 в содержимом одного флакона с Реагентом 1 и аккуратно перемешать, путем переворачивания и вращения флакона вручную, избегая образования пены. Рабочий реагент готов к использованию через 20 минут после растворения.

Полученный Рабочий реагент стабилен при температуре хранения от 2 до 8°С в течение 30 дней в плотно закрытом флаконе в защищенном от света месте.

Примечания.

1. Расход реагента набора на 1 анализ и объем анализируемых образцов зависит от типа используемого прибора и объема кюветы. Объемы реагентов и образца могут быть пропорционально изменены при соблюдении соотношения образец/реагент как 1:100.

2. Если значение концентрации холестерина в анализируемой пробе превышает 25,8 ммоль/л, анализируемую пробу следует развести физиологическим раствором (0.9% NaCl) и повторить анализ и полученный результат умножить на фактор разведения.

ВНИМАНИЕ! Розовая окраска рабочего реагента с величиной оптической плотности до 0,100 А, измеренной против дистиллированной воды при λ = 500 нм, не влияет на правильность определения холестерина в исследуемом образце и не является признаком непригодности рабочего реагента для работы.

Расчет:

Е _пробы

                            С = ---------------------- х  С _калибр, (ммоль/л).

Е _{калибратора}

где: С_калибр. – концентрация холестерина в калибраторе, указана на этикетке и в паспорте.

Для контроля правильности и воспроизводимости результата лабораторного анализа рекомендуется использовать контрольные сыворотки с аттестованным по данному методу показателем.

КАЛИБРОВКА:

Для калибровки допускается использовать любой мультикалибратор, аттестованный данным методом.

Референтные пределы: