Санкт-Петербург
8 800 333 73 24БЕСПЛАТНО ПО РОССИИ
Консультант раздела:
ЛПВП-Холестерин-О АБРИС
ЛПНП-ХОЛЕСТЕРИН АБРИС+ с осаждением
Производитель «НПФ АБРИС+»
Набор предназначен для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови прямым энзиматическим методом. Набор может использоваться при автоматической постановке
Линейная область набора – в диапазоне концентраций от 0,21 до 10,34 ммоль/л.
Коэффициент вариации – не более 5%.
Хранение при температуре от 2 до 8°С
ПОДГОТОВКА РЕАГЕНТОВ К ПРОЦЕДУРЕ АНАЛИЗА:
Реагент 1 и Реагент 2 готовы к использованию.
Приготовление калибратора:
Выдержать флакон с калибратором при температуре от 18 до 25°С в течение 30 мин, затем открыть, не допуская потери лиофилизированного материала. Внести во флакон 1,0 мл дистиллированной воды комнатной температуры. Аккуратно закрыть флакон и выдержать его 30 мин до полного растворения калибратора. По истечении указанного времени содержимое перемешать путем переворачивания и вращения флакона вручную, избегая образования пены. Необходимо следить за смачиванием всей сухой массы, постоянно помешивая содержимое флакона круговыми движениями, не допуская потери материала. После окончания растворения калибратор готов к использованию не ранее, чем через 2 часа.
Раствор калибратора можно хранить не более 7 часов при комнатной температуре (от 18 до 25°С); не более 7 суток при температуре от 2 до 8°С при относительной влажности 40 – 60%, атмосферном давлении 740 – 760 мм рт. ст. в условиях, исключающих действие агрессивных сред, прямых солнечных лучей и влаги.
ПРОЦЕДУРА АНАЛИЗА:
ВНЕСТИ В КЮВЕТУ
Опытная проба
Калибратор
Реагент 1, мкл
300
Исследуемый образец, мкл
4
–
Калибратор, мкл
Смешать и инкубировать 5 минут при температуре 37°С. По окончании инкубации измерить Е11 при основной длине волны λ 1=600 нм и Е12 при дифференциальной длине волны λ 2=700 нм и d=1 см против воздуха. Вычислить Е1 = Е11 - Е12.
Реагент 2, мкл
100
Смешать и инкубировать 5 минут при температуре 37°С . По окончании инкубации измерить Е21 при основной длине волны λ 1=600 нм и Е22 при дифференциальной длине волны λ 2=700 нм. Вычислить Е2 = Е21 – Е22.
Вычислить ΔЕ = Е2 – Е1.
Расчет:
Ссыворотки (ммоль/л) = (Скалибратора х ΔЕсыворотки)/ ΔЕкалибратора
Референтные пределы:
Норма: < 3,9 ммоль/л
Группа риска: 3,9-4,9 ммоль/л
Патология: > 4,9 ммоль/л
Вопрос: Почему при окрашивании по Папаниколау ядра окрашиваются очень бле...
Авторы: Зенина М.Н. Ассистент кафедры КЛД СЗГМУ им.И.И.Мечникова Черныш Н.Ю. Доцент кафедры лабораторной медицины и генетики НМИЦ им.В.А.Алмазова
Цитологическая лаборатория б-цы Петра Великого Университета Мечникова, г.Санкт-Петербург
Логин
Пароль