Контрольные сыворотки "Referum P АБРИС+"

Консультант раздела:

Служба качества

Тел.: (812) 740-16-80
E-mail: ZverevaAV@abrisplus.ru

Предыдущий товар

Контрольные сыворотки "Referum N АБРИС+"

Следующий товар

КРЕАТИНИН АБРИС+

Контрольные сыворотки "Referum P АБРИС+" Патологический уровень

Позвонить Позвонить
Заказать

Производитель «НПФ АБРИС+»

Получить консультацию

Набор контрольных сывороток, ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ УРОВЕНЬ, лиофилизированных, изготовленных на основе сыворотки крови человека, аттестованных по 31 показателю и 48 методам

Описание
Проведение анализа
РУ

Кат. №

Фасовка

Аналитические характеристики набора

Исследуемый материал

А509.1.5

1 х 5 мл

Стабильна до окончания срока годности, указанного на этикетке при условии хранения в темноте при температуре 2-8°С.

СТАБИЛЬНОСТЬ АНАЛИТОВ:

В растворённой контрольной сыворотке аналиты стабильны:

Аналит	Температура и срок хранения
Аналит	+(18-25)°С	+(2-8)°С	-20°С
Общий и прямой билирубин (при хранении в темноте)	24 часа	2 суток	2 месяца
Кислая фосфатаза	24 часа	2 суток	2 месяца
Другие аналиты	24 часа	7 суток	2 месяца

Допускается однократное размораживание.

Предназначен для контроля правильности и воспроизводимости в количественной лабораторной in vitro диагностике.

А509.5.5

5 х 5 мл

А509.6.5

6 х 5 мл

Контрольная сыворотка предназначена для контроля правильности и воспроизводимости результатов количественного определения концентрации (активности) аналитов в сыворотке (плазме) крови человека при проведении биохимических исследований в клинико-диагностических лабораториях.

ПОДГОТОВКА К РАБОТЕ

Внести во флакон с лиофилизатом контрольной сыворотки точно 5 мл бидистиллиро-ванной или деионизованной воды. Медленными вращательными движениями добиться равномерного смачивания лиофилизированного материала. Избегать резкого встряхивания и вспенивания. Выдержать 30 минут, периодически аккуратно перемешивая.

Активность щелочной фосфатазы можно определять не ранее, чем через 2 часа после начала растворения лиофилизата.