ЛПВП-ХОЛЕСТЕРИН АБРИС+ Прямой энзиматический метод без осаждения

ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА:

Подготовка и стабильность реагентов.

Реагент 1 и Реагент 2 – готовы к использованию.

Выдержать флакон с калибратором при температуре от 18 до 25°С в течение 30 мин, затем открыть, не допуская потери лиофилизированного материала. Внести во флакон 1,0 мл дистиллированной (или бидистиллированной) воды комнатной температуры. Аккуратно закрыть флакон и выдержать его 30 мин до полного растворения калибратора. По истечении указанного времени содержимое перемешать путем переворачивания и вращения флакона вручную, избегая образования пены. Необходимо следить за смачиванием всей сухой массы, постоянно помешивая содержимое флакона круговыми движениями, не допуская потери материала. После окончания растворения калибратор готов к использованию не ранее, чем через 2 часа.

ПРОЦЕДУРА АНАЛИЗА:

Непосредственно перед проведением анализа нагреть Реагенты 1 и 2 до 37°С.

λ основная = 600 нм; 
λ дифференциальная = 700 нм.
d = 1 см.

Расчет:

Расчет концентрации ЛПВП-холестерина для исследуемого материала провести по формуле:

С_{опытной пробы} (ммоль/л) = (С_{калибратора} х ΔЕ_{опытной пробы})/ ΔЕ_{калибратора}

Где :

С_{калибратора –} аттестованное значение концентрации ЛПВП калибратора, указанное в паспорте

ΔЕ_{опытной пробы –} разница оптических плотностей, измеренных при основной длине волны λ1=600 нм и при дифференциальной длине волны λ2=700,    вычисленная для исследуемой сыворотки

ΔЕ_{калибратора -} разница оптических плотностей, измеренных при основной длине волны λ1=600 нм и при дифференциальной длине волны λ2=700,    вычисленная для калибратора_.     

Референтные пределы:

                                                 мужчины                   женщины

Норма:                                 > 1,42 ммоль/л         > 1,68 ммоль/л

Группа риска:                      0,9-1,42 ммоль/л        1,16-1,68 ммоль/л

Патология:                             < 0,9 ммоль/л           < 1,16 ммоль/л